Nöroendokrin Tümörler

Nöroendokrin tümörler (NET) hakkında

Nöroendokrin tümörler veya NET’ler nadir görülen bir kanser tipidir. NET’ler, vücudun nöroendokrin hücreler içeren farklı doku ve organlarında ortaya çıkabilir. Nöroendokrin hücreler sinir sisteminde ve endokrin sistemde bulunur. Bu iki sistem birlikte çalışarak vücudunuzun fonksiyonlarını yerine getirmesini sağlar.

Farklı NET tipleri farklı semptomlara neden olur. Karsinoid sendrom bazı NET’li hastalarda meydana gelir ve tümörden kaynaklanan hormon ve diğer biyokimyasal madde salgısıyla ilişkilendirilmektedir. Karsinoid sendromun en yaygın belirti ve semptomları arasında deride kızarma ve ishal yer almaktadır.

NET’lerin tanı ve tedavisi

Hastalığınızın doğru tanı ve tedavisi önem taşımaktadır. Hekiminiz NET tanısı koymak üzere bir dizi test yapabilir. Bu testler arasında görüntüleme tetkikleri ve biyokimya testleri yer almaktadır. Tanı konulduktan sonra en uygun tedavi planı hakkında hekiminizle görüşün.

Hekiminize sorulacak sorular

NET tanısı konulduğu zaman, hekiminize tanı ve tedavi planınızla ilgili sorular sormak isteyebilirsiniz, örneğin:

• NET’in tipi nedir?
• NET hangi evrede?
• Tedavi seçeneklerim nelerdir?
• Her bir tedaviden beklenen faydalar nelerdir?
• Her bir tedavinin riskleri nelerdir?
• Her bir tedavinin yan etkileri nelerdir?
• Tedavinin etkili olduğunu nasıl anlayacağız?
• Tedavilerin her biri günlük hayatımı nasıl etkileyecek?
• Değerlendirmem gereken yeni tedaviler veya klinik çalışmalar var mı?
• Kanserin tekrarlama olasılığı nedir?
• İyileşme şansım nedir?

Pankreatik NET (pNET) Tedavisi

Hekimlerin NET’leri sınıflandırmak için kullandığı yöntemlerden biri kaynak bölge veya birincil tümör alanı dır. Pankreatik NET’ler veya pNET’ler pankreasta oluşur. pNET tedavisi, aralarında kanser hücresinin tipi, tümörün pankreastaki konumu, tümörün pankreasa veya vücudun başka bölümlerine yayılıp yayılmadığı, genel sağlık durumunuz ve kanserin yeni tanı konmuş veya nüks olması gibi faktörlerin bulunduğu çok sayıda faktöre bağlıdır.

Tümör hücresi bölünmesini düzenleyen bir protein olan mTOR’u hedef alan ilaç tedavilerinin pNET’li hastalarda kanser progresyon riskini azalttığı kanıtlanmıştır. Tedavi opsiyonlarınız hakkında hekiminizle görüşün.